Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

O que é Orforglipron?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) é umprimeiro-da{1}}classe, pequena{2}}molécula, agonista oral do receptor GLP-1atualmente em pesquisa clínica paracontrole da obesidade, perda de peso e diabetes tipo 2.
Ao contrário dos análogos tradicionais-de GLP-1 baseados em peptídeos, comoSemaglutidaouTirzepatida, Orforglipron énão-peptídico-tornando-o mais estável, mais fácil de formular e adequado paraentrega oralsem injeção.

Esta inovação representa um grande avanço napesquisa metabólica e obesidade, permitindo aos cientistas explorar novos caminhos deregulação do apetite, gasto energético e homeostase da glicose.

 

 

Parauso em pesquisa e desenvolvimento, Orforglipron demonstrou potencial em:

• Estudos-de perda de peso– Promove a saciedade e reduz a ingestão calórica através da ativação da via GLP-1.
• Regulação Metabólica– Melhora a tolerância à glicose e a sensibilidade à insulina em modelos pré-clínicos.
• Pesquisa de Balanço Energético– Melhora o gasto energético e o metabolismo lipídico.
• Mecanismos de controle do apetite– Modula a sinalização hipotalâmica relacionada à fome e saciedade.
• Estudos de formulação oral– Composto modelo ideal para avaliar a biodisponibilidade e estabilidade do análogo oral do GLP-1.

 

 

 

• Nome Químico:Orforglipron
• Número CAS: 2212020-52-3
• Fórmula molecular: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Peso molecular:~393,44g/mol
• Pureza:Maior ou igual a 98% (verificado por HPLC)
• Forma:Pó branco ou{0}}esbranquiçado
• Solubilidade:Solúvel em DMSO, etanol e metanol

 

 

Orforglipron é umagonista seletivo do receptor GLP-1, ligando-se ao receptor e imitando a atividade do GLP-1 natural (peptídeo-1 semelhante ao glucagon).

• Esta ativação do receptor desencadeia uma sinalização a jusante disso.
• Melhorasecreção de insulinaem resposta à glicose
• Suprimeliberação de glucagon
• Retardaesvaziamento gástrico, levando à saciedade prolongada
• Diminuiapetite e ingestão calórica

Ao contrário dos medicamentos peptídicos GLP-1, o Orforglipron énão-degradável por enzimas digestivas, permitindodosagem oraleativação consistente do receptor.

 

 

Composto	Tipo	Administração	Principal benefício	Notas
Orforglipron	Agonista não-peptídeo GLP-1	Oral	Estável, conveniente e econômico-	Nova geração
Semaglutida	Agonista do peptídeo GLP-1	Injeção ou oral	Potente, clinicamente comprovado	Requer estabilização
Tirzepatida	Peptídeo duplo GIP/GLP-1	Injeção	Atividade de receptor duplo	Somente injetável
Liraglutida	Agonista do peptídeo GLP-1	Injeção	Peptídeo-de ação prolongada	Menos estabilidade oral

Orforglipron se destacacomo ummolécula oral não{0}}peptídica, potencialmente transformandopesquisa sobre obesidade e diabetesatravés de melhor entrega e durabilidade metabólica.

 

 

Temperatura de armazenamento:–20 graus (longo prazo)

Proteger de:Luz, umidade e calor

Prazo de validade:Maior ou igual a 3 anos sob armazenamento adequado

Reconstituição:Dissolver em DMSO ou etanol para uso em pesquisa

Observação:Paraapenas pesquisas laboratoriais. Não aprovado para uso humano ou veterinário.

 

 

Manuseie com EPI padrão de laboratório (luvas, óculos, jaleco).

Evite inalação, ingestão ou contato com a pele.

Descarte de acordo com as diretrizes institucionais de biossegurança.

 

 

Q1: O que torna o Orforglipron único?
R: É oprimeiro agonista do receptor GLP-1 não{0}peptídico oralmente ativo, eliminando a necessidade de injeções e melhorando a versatilidade da formulação.

Q2: Qual a diferença entre Semaglutida ou Tirzepatida?
R: Orforglipron émolécula-pequena, não baseado em peptídeo-, proporcionando maior estabilidade química e biodisponibilidade oral.

Q3: O Orforglipron pode ser usado com outros agentes metabólicos?
R: Estudos de pesquisa geralmente combinam agonistas do GLP-1 comAtivadores AMPKouInibidores de SGLT2para explorar efeitos metabólicos sinérgicos.

Q4: O Orforglipron está disponível a granel?
R: Sim - nós fornecemosOrforglipron em grandes quantidades e em pequenas-quantidadespara aplicações de P&D em todo o mundo, com documentação completa de COA e MSDS.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)representa ofuturo da pesquisa com agonistas do GLP-1- um composto oral pequeno e estável que oferece informações sobreperda de gordura, controle do apetite e regulação metabólica.
Para laboratórios que investigammoduladores metabólicos não-peptídicos, Orforglipron é a escolha ideal devido ao seuatividade oral, estabilidade e especificidade do receptor GLP-1.

 

 

Alta Pureza (maior ou igual a 98%)verificado por HPLC e MS

COA e MSDS fornecidoscom cada lote

Envio Globalcom embalagem-de temperatura controlada

Quantidades em massa e personalizadasdisponível

Suporte Técnico Especializadopara pesquisa da via metabólica e do GLP-1

Preços competitivospara universidades, instituições de biotecnologia e P&D

 

 

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